Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu Bệnh viện Nhi đồng 1 kiểm tra, xác minh thông tin liên quan đến nhân viên bệnh viện lợi dụng danh nghĩa cán bộ y tế để kinh doanh thuốc trái phép.

Cục Quản lý Dược vừa có công văn gửi Sở Y tế TPHCM, Công ty TNHH SNB-REACT Việt Nam và Bệnh viện Nhi đồng 1 về việc xác minh, xử lý thông tin liên quan đến thuốc tiêm YEZTUGO có dấu hiệu bị giả mạo nhãn hiệu.

Theo đó, Cục Quản lý Dược nhận được văn bản của Công ty TNHH SNB-REACT Việt Nam (đại diện pháp lý cho Công ty Gilead Science Inc. tại Việt Nam) về việc phát hiện hành vi bán và cung cấp thuốc dự phòng trước phơi nhiễm HIV giả mạo nhãn hiệu, chưa được cấp phép lưu hành trên thị trường.

Nội dung phản ánh cho biết, ông T.T.H. hiện là y tá tại Bệnh viện Nhi đồng 1 rao bán công khai trên mạng xã hội sản phẩm thuốc tiêm YEZTUGO của Công ty Gilead Science Inc.

SNB-REACT Việt Nam cho biết đã mua mẫu sản phẩm và ghi nhận hình ảnh bao bì thuốc tiêm YEZTUGO (lenacapavir) injection 463,5g/1,5mL (309mg/mL). Trên nhãn hộp chưa có thông tin về giấy phép lưu hành, đồng thời ghi “Responsible for products in Vietnam by TH Healthcare Ltd., Co” (Công ty TNHH TH Healthcare chịu trách nhiệm về các sản phẩm tại Việt Nam) và có dòng “Sản phẩm chưa đăng ký lưu hành. Chỉ lưu hành nội bộ”.

Hiện nay chưa có thuốc nào mang tên YEZTUGO được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

(Còn tiếp)